Ryōji Noyori (野依良治, Noyori Ryouji, Kobe, 3 de setembro de 1938) é um químico japonês.
Conjuntamente com Henri Kagan e Barry Sharpless, foi agraciado com o Nobel de Química de 2001 pelo seu trabalho sobre as reações de hidrogenação catalisadas por quiralidade.
Faz parte da Pontifícia Academia das Ciências desde 2002.
Noyori acredita fortemente no poder da catálise e da química verde; Em um artigo de 2005, ele defendeu a busca da "elegância prática na síntese". Neste artigo, ele afirmou que "nossa capacidade de conceber sínteses químicas diretas e práticas é indispensável para a sobrevivência de nossa espécie". Em outro lugar, ele disse que "a pesquisa é para as nações e a humanidade, não para os próprios pesquisadores". Ele incentiva os cientistas a serem politicamente ativos: "Os pesquisadores devem estimular a opinião pública e as políticas governamentais para a construção da sociedade sustentável no século 21".
Noyori é atualmente presidente do Conselho de Reconstrução da Educação, que foi criado pelo primeiro-ministro do Japão, Shinzō Abe, depois que ele chegou ao poder em 2006.
Noyori é mais famoso pela hidrogenação assimétrica usando como catalisadores complexos de ródio e rutênio, particularmente aqueles baseados no ligante BINAP. A hidrogenação assimétrica de um alceno na presença de ((S)-BINAP)Ru(OAc)2 é usada para a produção comercial de naproxeno enantiomericamente puro (97% ee), um anti-inflamatório não esteroidal. O agente antibacteriano levofloxacina é fabricado por hidrogenação assimétrica de cetonas na presença de um complexo de haleto Ru (II) BINAP.
Ele também trabalhou em outros processos assimétricos. A cada ano, 3000 toneladas (após nova expansão) de mentol são produzidas (em 94% ee) pela Takasago International Corporation, usando o método de Noyori para isomerização de aminas alílicas.Mais recentemente, com Philip G. Jessop, Noyori desenvolveu um processo industrial para a fabricação de N,N-dimetilformamida a partir de hidrogênio, dimetilamina e dióxido de carbono supercrítico na presença de RuCl2(P(CH3)3)4 como catalisador.
«Perfil no sítio oficial do Nobel de Química 2001» (em inglês)
Perfil no sítio da Pontifícia Academia